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Pourquoi est-il important de dépister les mutations des gènes de RRH au moment de la progression vers la maladie métastatique?

~20 % des patients atteints d'un CPRC présentent une ou plusieurs mutations des gènes de RRH(1,2)

Les patients ayant reçu un diagnostic de maladie métastatique ont un taux de survie relative à 5 ans de seulement 30 %3.

  • Le risque de décès était significativement plus élevé chez les patients porteurs de mutations du gène BRCA2 que chez les non-porteurs (hazard ratio [HR] : 2,21; p < 0,01)4.

  • La survie spécifique par cause (SSC) était réduite de près de moitié chez les patients porteurs de mutations du gène BRCA2 par rapport aux non-porteurs (17,4 vs 33,2 mois; p = 0,027; HR : 2,10; IC à 95 % : 1,07 à 4,10)5.

  • > 90 % des patients atteints de CPRCm ont des métastases osseuses, qui sont fréquemment associées à des complications squelettiques pouvant entraîner une augmentation de la mortalité et de l’invalidité et nuire à la qualité de vie du patient6,7.

La compréhension des mutations génétiques dans le cancer de la prostate et de leurs répercussions sur les résultats à long terme des patients continue d’évoluer. L’identification des mutations des gènes de RRH peut aider à révéler que le cancer de la prostate du patient est plus agressif que celui des patients non porteurs de mutations des gènes de RRH1.

Le CPRCm avec mutations des gènes de RRH a été associé à :

  • Un taux de récidive plus élevé8
  • Un pronostic sombre1,8
  • Une maladie plus agressive8

Les patients porteurs de mutations du gène BRCA2 présentent un risque de décès 20 fois plus élevé lié au cancer de la prostate1.

Identifiez les patients à risque plus élevé tôt

Faites les tests de dépistage au moment du diagnostic de la maladie métastatique pour mieux comprendre le pronostic et déterminer les prochaines étapes1.

BRCA1 : gène 1 du cancer du sein.

BRCA2 : gène 2 du cancer du sein.

RRH : réparation par recombinaison homologue.

CPRCm : cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

RÉFÉRENCES : 1. Teyssonneau D, Margot H, Cabart M, et al. J Hematol Oncol 2021;14(51):1–19. ↵  2. Robinson&nbsp;D, Van&nbsp;Allen&nbsp;EM, Wu Y, et al. Cell 2015;161(5):1215–1228.↵  3. American Cancer Society. Survival Rates for Prostate Cancer. Disponible à l’adresse : https://www.cancer.org/cancer/prostate-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html. ↵  4. Cui M, Gao X, Gu X, et al. Oncotarget 2017;8(25):40222–40232.↵  5. Castro E, Romero-Laorden N, del Pozo A, et al. J Clin Oncol 2019;37(6):490–503. ↵  6. Den RB, George D, Pieczonka C, et al. Am J Clin Oncol 2019;42(4):399–406. ↵  7. Bazarbashi S, Su W-P, Wong SW, et al. Oncol Ther 2021;9(2):311–327. ↵  8. Scott RJ, Mehta A, Macedo GS, et al. Oncotarget 2021;12(16):1600–1614.↵